2025年3月25日礼拜二(逐日矫健信息)-美国美国食物药品监视统造局已接受Blujepa (gepotidacin)用于调节成年女性(体重40 kg或以上)和儿童(12岁及以上；体重40公斤以上)。

　　Blujepa是一种一流的口服抗生素，被接受用于调节由以下来历惹起的尿道习染大肠杆菌, 肺炎克雷伯氏菌, 弗氏柠檬酸杆菌杂乱，腐生葡萄球菌，以及粪肠球菌.

　　Blujepa的接受是基于3期EAGLE-2和EAGLE-3试验的结果，这些结果阐明，正在确诊uUTI的女性和儿童患者(12岁及以上)中，该药物辞别优于呋喃妥因(uUTI的紧要目今照顾程序拔取之一)。

　　正在EAGLE-2中，50.6%服用Blujepa的患者调节告捷，而服用呋喃妥因的患者为47.0%。正在EAGLE-3试验中，Blujepa与呋喃妥因比拟拥有明显的统计学上风，调节告捷率辞别为58.5%和43.6%。

　　服用Blujepa的患者最常陈述的不良事项是胃肠道，征求腹泻(16%)和恶心(9%)。这些不良事项的最大吃紧性人人为轻度(69%)和中度(28%)。不到1%的参加者浮现了吃紧的胃肠道事项。正在两个试验中，每个调节组都陈述了一个药物合系的吃紧不良事项(Blujepa和呋喃妥因)。

　　葛兰素史克首席科学官托尼·伍德正在一份声明中说:“Blujepa的接受是一个紧要的里程碑，UUT是女性最常见的习染之一。”“咱们很自高地开拓了Blujepa，这是近30年来第一种用于调节uUTIs的新型口服抗生素，并为反温习染和对现有调节形式耐药率上升的患者带来了另一种拔取。”